1 la 10.000

By Andreea OLA - Consultant alaptare IBCLC BrasovBlog, Cand mergem cu copilul la oftalmolog?, Colobom 1 Comment

Inițial am crezut că este reflectarea maieului meu negru în ochii lui Rareș. L-am privit din alt unghi și mi s-a părut că a dispărut. Nu i-am mai dat atenție. Apoi, soțul meu a venit la mine speriat, ” copilul nostru are ceva la ochi, Andreea!”. Ne-am uitat amândoi și niciunul nu ne înșelasem, avea ceva la ochi. Pupilele lui Rareș sunt ca două lacrimi negre ce se preling pe iris, înspre pleoapele inferioare. Soțului i s-a părut că aduce a gaură de cheie. Și pentru că era week end, iar numărul de telefon al medicului nostru oftalmolog îl pierdusem odată cu telefonul soțului, am apelat la Dr. Google. Și exact asta am căutat în Engleză, pupile în formă de gaură de cheie…Și Dr Google, s-a dovedit ulterior, a pus diagnosticul corect, colobom. Ne-a luat vreo trei zile să reținem cum se pronunță. Iar medicul nostru de familie a scos la rândul lui telefonul și a căutat și el pe Google… Copilul nostru mic are o boală, cauzată de o  mutație genetică sau un factor de mediu (nimeni nu știe cu exactitate). Într-o broșură pentru pacienții cu colobom, scrisă în limba Engleză, am citit că “it can hapen by chance”. “Șansa” a fost să ni se ntâmple nouă. Malformația e foarte rară, 1 la 10.000 de nouă născuți. Rareș e de fapt unul la 10.000. Dacă ținem cont că e un colobom bilateral (îi afectează ambii chișori), probabil că asta îl face și mai rar… Despre colobom nu am găsit multe informații … Citeste mai departe